3. У матери I группа крови, у отца IV. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из своих родителей?
ответ нет не могут. дети получатся либо со 2 либо с 3 группой крови
4. У мальчика I группа крови, а у его сестры IV. Определите группы крови родителей.
5. Известно, что кровь I группы можно переливать всем людям, кровь II группы — только лицам II группы или IV,кровь III группы — только лицам III или IV группы, а кровь IV группы — только лицам IV группы. Всегда ли возможно переливание крови матери ее детям? При каких генотипах родителей можно переливать кровь сестры ее родному брату?
6. У матери I группа крови, у отца III. Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери?
7. Родители имеют II и III группы крови. У них родился ребенок с I группой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, несцепленное с группами крови). Определите вероятность рождения больных детей с IV группой крови.
A — здоровый I(A)I(0) — 2 группа
Родители : Aa I(A)I(0) x Aa I(B)I(0)
Потомство: AA I(A)I(B);Aa I(B)I(0); AA I(A)I(0); Aa I(A)I(B); AaI(B)I(0); aa I(0)I(0); aa I(B)I(0); Aa I(B)I(A); aa I(A)I(0); Aa I(A)I(0); aa I(B)I(A)- 4 группа,больной ; AA I(B)I(0); Aa I(0)I(0); AA I(0)I(0); Aa I(0)I(B)
Вероятность рождения больного ребенка с 4 группой = 1/16
То, что написано в скобочках, записывай в степени.
8. В одной семье у кареглазых родителей имеется четверо детей. Двое голубоглазых имеют I и IV группы крови, двое кареглазых — II и III. Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с I группой крови. Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном.
9. В семье, где жена имеет I группу крови, а муж — IV, родился сын дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с X хромосомой признак.
10.У родителей со II группой крови родился сын с I группой крови и гемофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью. 
Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и его возможные группы крови. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х хромосомой признак.
Пенетрантность
1. Подагра определяется доминантным аутосомным геном. По некоторым данным, пенетрантность гена у мужчин составляет 20%, а у женщин она равна нулю. Какова вероятность заболевания подагрой в семье гетерозиготных родителей?
2. Некоторые формы шизофрении наследуются как доминантные аутосомные признаки. При этом у гомозигот пенетрантность равна 100%, у гетерозигот — 20%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака. Определите вероятность заболевания детей от брака двух гетерозиготных родителей.
По условию задачи некоторые формы шизофрении наследуются как доминантный аутосомный признак с неполной пенетрантностью. В первом случае один из супругов нормален в отношении анализируемого признака, а другой гетерозиготен. Тогда, обозначив ген, определяющий шизофрению, А, можно записать:Р Fi
Отсюда вероятность рождения ребенка, несущего ген шизофрении, равна 1/2.
У гетерозигот пенетрантность признака составляет 20% или 1/5. Перемножив
вероятность носительства гена на вероятность его проявления, получим:
Во втором случае имеет место брак двух гетерозиготных индивидов. В таком
Вероятность рождения гомозиготы АА — 1/4, вероятность рождения
гетерозиготного ребенка-1/2. Пенетрантность гена у гомозигот равна 100%,
то есть все они будут больны шизофренией. Для гетерозигот пенетрантность-
.20% или 1/5. Больные дети могут появиться с вероятностью: 0,5 X 0,2 =
0,1. В итоге вероятность рождения больного ребенка в таком браке будет:
Ответ: В первом случае вероятность рождения больного ребенка 10%, а вовтором — 35%.
3. Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.Определите вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.
4. Черепно-лицевой дизостоз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по данному гену, а другой нормален в отношении анализируемого признака.
5. Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %. Леворукость — рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления обеих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.
F1 : АА, Аа, Аа, аа. ( больны первые три) вероятность заболевания 75 процентов
из этих 75 процентов ещё пенерантность 30 процентов т.е. 75/100 = 30/х
вроде так. В смысле генетики тосно правильно, только в математике не уверена
6. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления у детей обеих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обеим парам генов.
вероятность заболевания равна 50%/100=30%/х
наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз, наследуется как признак, сцеп: 1 к 8 что дети будут иметь обе аномалии
7. Отосклероз ленный с У хромосомой, с полным проявлением к 17 годам. Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной гомозиготной женщиной.
а-ген нормальный нормального слуха.
Yb-ген нормальной растительности.
найти F1-? вероятность наследования обоих признаков?
F1: AaXX( жен. норм.слух., норм сотрит.) ааХХ(жен. отосклероз., норм сотрит.)
АаХYb(муж. норм.слух., гипертрихоз.) ааХYb(муж. отосклероз., гипертрихоз)
Ответ: При вступлении в брак женщины с нормальным слухом и рост.волос на теле. и мужчины страдающим отосклерозом и гипертрихозом. Дети будут разжаться с страдающими отосклерозом и гипертрихозом с вероятностью 25%.
Признак гипертрихоз сцеплен с полом и передается генетически.
8. Карий цвет глаз доминирует над голубым и определяется аутосомным геном. Ретинобластома определяется другим доминантным аутосомным геном. Пенетрантность рети-нобластомы составляет 60%. Какова вероятность того, что больными от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей будут голубоглазые дети? Какова вероятность того, что здоровыми от бракагетерозиготных по обоим признакам родителей будут кареглазые дети?
9. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев она составляет по голубой склере почти 100 %, хрупкости костей — 63%, глухоте- 60%. 
Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других признаков синдромд, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи. Определите вероятность проявления у детей признака хрупкости костей, если известно, ч^о по линии мужа признаками синдрома обладает лишь один из его родителей.
Ангиоматоз сетчатки глаза (расширение и новообразования сосудов сетчатки и дегенерация в ней нервных клеток) наследуются как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.
Определите вероятность заболевания в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями ангиоматоза.
Вероятность рождения детей-носителей гена ангиоматоза составляет 75% от всех детей, однако фенотипически этот ген проявится только у половины детей, т.к. его пенетрантность равна 50%. Следовательно, вероятность заболевания детей ангиоматозом составит 37,5%.
Сцепление признаков
1.У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганид. Резус-положительность и эллипгоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз — от другого. Второй супруг резус-отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентные соотношения верояшых генотипов и фенотипов детей в этой семье.
48,5% (rrAa) — Rh (-), эллиптоцитоз
1,5% (RrAa) — Rh (+), эллиптоцитоз
2. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II группу крови, другой — III. Тот, у которого II группа крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с I группой крови и не имел этих аномалий, а мать — с IV группой крови имела оба дефекта. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, и возможные группы крови их.
3. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т. е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сценленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих признаков или наличие только одной аномалии — катаракты или полидактилии?
Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, если известно, что мать жены также страдала обеими аномалиями, а отец ее был нормален
Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозиготных по обоим признакам, если известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы — только полидактилией?
3. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганиды. Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по эгим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.
5. Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец — гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье одновременно с обеими аномалиями.
6. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты, наследующиеся через Х хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец — цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков.
Определите вероятность рождения детей одновременно 
с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.
7. У человека ген, определяющий синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, и ген, определяющий группу крови по системе АВО, сцеплены между собой и находятся на расстоянии 10 морганид. Ген, определяющий резус-фактор, и ген эллиптоцитоза находятся в другой хромосоме и расположены друг от друга на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей, эллиптоцитоз и резус-положительность наследуются по доминантному типу. Один супруг гетерозиготен по всем анализируемым признакам и имеет IV группу крови. Известно, что в предшествовавших поколениях ни у кого кроссинговера не наблюдалось, а синдром дефекта ногтей он унаследовал ототца вместе с геном II группы крови. Второй супруг гомозиготен по всем рецессивным генам и имеет I группу крови. Определите вероятные фенотипы потомства от этого брака.
D — дефект ногтей и коленной чашечки
d — нормальные ногти и коленные чашечки
У мужчины один тип гамет (d I0 r e), значит всё зависит от соотношения гамет женщины. Чтобы найти это соотношение лучше составить таблицу, но попробую без неё.
Вероятность того, что в первой паре хромосом произойдет кроссинговер = 10 %. Значит, вероятность того, что в гамету попадет хромосома D IB или d IA составляет по 0,05 (5 %)
Вероятность того, что в гамету попадет хромосома d IB или D IA составляет по 0,45 (45 %)
Аналогично по второй паре хромосом:
Вероятность того, что в ней произойдет кроссинговер = 3 %. Значит, вероятность того, что в гамету попадет хромосома R e или r E составляет по 0,015 (1,5 %)
Вероятность того, что в гамету попадет хромосома r e или R E составляет по 0,485 (48,5 %)
Здоровый ребенок с резус-положительной кровью III группы родится, если в оплодотворении примет участие яйцеклетка с хромосомами d IB и R e . Вероятность того, что они обе попадут в гамету, составляет 0,45*0,15=0,0675, то есть 6,75 %
8. У человека гены резус-фактора и эллиптоцитоза находятся в одной хромосоме на расстоянии 3 морганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными генами. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты находят 
ся в Х хромосоме на расстоянии 50 морганид. Оба признака передаются по рецессивному типу. Гетерозиготная по всем признакам женщина, у предков которой кроссинговера не отмечалось, выходит замуж за мужчину, страдающего одновременно цветовой и ночной слепотой и гомозиготного по обоим аутосомным рецессивным генам. Определите вероятные фенотипы детей в этой семье.
9. Резус-положительная женщина с нормальной формой эритроцитов и с нормальным зрением выходит замуж за мужчину резус-отрицательного, с эллиптоцитозом и страдающего ночной слепотой. Известно, что отец женщины был резус-отрицательным и не различал цвета, а мать различала цвета нормально, но страдала ночной слепотой. У мужчины страдал эллиптоцитозом лишь отец, а мать тоже страдала ночной слепотой. Определите вероятность рождения в этой семье резус-отрицательных детей без других аномалий.
10. У человека ген гемофилии и ген цветовой слепоты расположены в Х хромосоме на расстоянии 9,8 морганиды. Оба гена рецессивны. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в аутосоме, а на расстоянии 10 морганид от него расположен ген, определяющий группу крови по системе АВО. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки — доминантлый ген. Женщина с IV группой крови и гетерозиготная по остальным анализируемым признакам выходит замуж за мужчину с I группой крови и нормального по остальным признакам. Определите вероятность рождения детей в этой семье без анализируемых заболеваний и их группы крови, если известно, что отец женщины страдал одновременно гемофилией и ночной слепотой, имел дефект ногтей и II группу крови.
11. Женщина имеет II группу крови и гетерозиготна по синдрому дефекта ногтей и коленной чашечки, эллиптоцитозу и резус-фактору. Ее супруг тоже гетерозиготен по всем признакам и имеет III группу крови. Известно, что матери супругов имели I группу крови и были резус-положительными, а дефект ногтей и эллиптоцитоз имели только их отцы. Определите вероятные фенотипы детей у этой супружеской пары, зная, что ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в одной группе сцепления с геном, определяющим группу крови по системе АВО, и расстояние между ними 10 морганид, а ген резус-фактора и ген эллиптоцитоза находятся в другой группе сцепления на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, эллиптоцитоз и резус-положительность передаются как доминантные признаки.
По материалам poisk-ru.ru
Неполное доминирование.
В детерминации признаков
Взаимодействие аллельных генов
Задача 1. Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготные особи умирают обычно до полового созревания, гетерозиготные жизнеспособны, анемия у них проявляется чаще всего субклинически. Малярийный плазмодий не может использовать для своего питания 8-гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией.
а) Какова вероятность рождения детей, устойчивы к малярии, в семье, где один из родителей гетерозиготен в отношении серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака?
б) Какова вероятность рождения детей, неустойчивых к малярии, в семье, где оба родителя устойчивы к паразиту?
Задача 2. Серповидноклеточная анемия и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием. Гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии, также как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не имеет выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидноклеточной анемии устойчивы к малярии. У дигетерозигот развивается микродрепаноцитарная анемия (В.П.. Эфроимсон, 1968). Гомозиготы по серповидноклеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве.
Определите вероятность рождения здоровых детей и устойчивых к малярии, где оба родителя устойчивы к малярии, но по разным причинам.
Задача 3. Семейная гиперхолестеринемия (повышенное содержание холестерина в крови) наследуется как аутосомно-доминантный признак. У гетерозигот это заболевание выражается в высоком содержании холестерина в крови, у гомозигот, кроме того, развиваются ксантомы (доброкачественные опухоли кожи и сухожилий), атеросклероз.
Определите возможность рождения детей с аномалией и степень ее развития в семье, где один из родителей, кроме высокого содержания холестерина в крови, имеет ксантомы и атеросклероз, а другой нормален в отношении анализируемого признака.
Множественные аллели:
Задача 1. У матери первая группа крови, а у отца 4. Могут ли дети наследовать группу крови одного из родителей?
Задача 2. В родильном доме перепутали двух мальчиков Родители одного из них имеют первую и вторую группу крови, родители второго — вторую и четвертую. Исследование показало, что дети имеют первую и четвертую группы крови. Определите кто чей сын.
Задача 3. Родители имеют 2 и 3 группы крови. У них родился ребенок с I группой крови и больной серповидноклеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцеплено с группами крови) Определите, вероятность рождения детей с 4 группой крови.
Задача 4. В семье, где жена имеет 1 группу крови, а муж — 4. родился сын дальтоник с 3 группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови.
Задача 5. У человека группы крови определяются тремя аллелями одного локуса. Гены принято записывать I А , 1 B , i. При различных сочетаниях генов образуются четыре группы крови: первая с генотипом ii, вторая I A I A или I A i, третья I B I B или I B i, четвертая — Г A I B . определенные группы крови имеет большое значение не только в медицине.
а) Родители имеют 2 и 3 группу крови. Какие группы можно ожидать у их детей?
б) Мать со второй группой крови имеет ребенка с 1 группой крови. Установите возможные группы крови отца.
95.83.17.156 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.
Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно
По материалам studopedia.ru
Деление крови человека на группы производится в соответствии с присутствием или отсутствием в ней особых веществ- антигенов А и В (каждый ген может нести один антиген, или не нести никакого).Данная система деления группы крови носит название система АВ0.
1я группа крови 0(I) –00 — антигены отсутствуют
2я группа крови А(II) — A0, AA – присутствует антиген А
3я группа крови В(III) — B0,BB – присутствует антиген В
4я группа крови AВ(IV) – АВ – присутствуют оба антигена.
Группа крови ребенка, согласно закону наследования Менделя, определяется двумя генами, один ген ребенок получает от матери, второй – от отца.
Варианты и процентная вероятность наследования группы крови берутся из элементарного комбинаторного расчета.
Таблица наследования групп крови AB0
Группа крови отца →
Группа крови матери ↓
I(00) — 25 %
II(A0) — 50 %
II(AA) — 25 %
I(00) — 25 %
II(A0) — 25 %
III(B0) — 25 %
IV(AB) — 25 %
II(AA) — 25 %
II(A0) — 25 %
III(B0) — 25 %
IV(AB) — 25 %
I(00) — 25 %
II(A0) — 25 %
III(B0) — 25 %
IV(AB) — 25 %
I(00) — 25 %
III(B0) — 50 %
III(BB) — 25 %
II(A0) — 25 %
III(B0) — 25 %
III(BB) — 25 %
IV(AB) — 25 %
II(AA) — 25 %
II(A0) — 25 %
III(B0) — 25 %
IV(AB) — 25 %
II(A0) — 25 %
III(B0) — 25 %
III(BB) — 25 %
IV(AB) — 25 %
II(AA) — 25 %
III(BB) — 25 %
IV(AB) — 50 %
Если родители имеют первую и третью группы крови, у их ребенка может быть только первая или третья группа крови, поскольку антигена А в крови у родителей ребенка нет, соответственно в крови самого ребенка ему также неоткуда взяться:
I(00) + III(B0) = I(00) — 50 %
I(00) + III(B0) = III(B0) — 50 %
I(00) + III(BB) = III(B0) — 100 %
На самом деле, достаточно редко встречаются исключения из правил, и у детей определяют группу крови, антигенов которой нет в крови их родителей, то есть, которой по закону Менделя быть не может.
Объясняется это тем, что кровь человека может содержать в себе антиген А или антиген В, которые специфическим образом подавляются и не определяются стандартными тестами крови. При этом кровь ведет себя как кровь другой группы. Например, у родителя имеющего первую группу крови может присутствовать скрытый антиген А, который может передаться ребенку и у него проявиться. В этом случае, у родителей с первой и третьей группой крови вполне может родиться ребенок со второй или четвертой группой крови, потому, что кровь родителей на самом деле таковой не является.
С учетом этого явления («бомбейский феномен») у ребенка Вашей пары может быть вторая группа крови, хотя это маловероятно.
Наследование резус-фактора крови человека происходят независимо от наследования группы крови.
Резус-фактор — это особый белок, который присутствует в эритроцитах крови у 85% людей (такая кровь считается резус-положительной). При его отсутствии, говорят о резус-отрицательной крови. Фактор крови обозначают латинскими буквами Rh со знаком «плюс» или «минус» соответственно. Для исследования резуса, как правило, рассматривают одну пару генов.
Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным. При союзе людей с гетерозиготным наличием резуса (Dd) у их детей будет положительный резус в 75% случаев и отрицательный в оставшихся 25%.
Наследование резус-фактора ребенком определяется по таблице:
По материалам www.domotvetov.ru
Как видим, полностью отмазаться от строгих генетиков удаётся немногим парам – дети с любой группой крови могут получиться только если один родитель имеет вторую группу, а другой – третью. Во всех остальных случаях имеются ограничения.
Ваша группа крови не совпадет с табличным значением? И что же делать? Ну, перепроверить анализы, а потом? – У меня есть три объяснения для этой ситуации (они расположены в порядке уменьшения вероятности: сначала самый распространенный случай, в конце – самый экзотический).
1. Вы – результат наставления рогов. (По данным фирм, проводящих анализ отцовства по ДНК, треть их клиентов-мужчин выясняют, что они воспитывают чужих детей. Сделаем скидку на то, что у этой трети, наверное, были какие-то основания для обращения к генетикам, т.е. среди них вероятность рогатости выше, чем в среднем – и получим 15-20%. Примерно каждая пятая женщина зачинает ребенка от одного, а «он твой» говорит другому.)
Что делать? – Держать в голове фразу «Кто сам без греха – пусть первый бросит в неё камень» и читать статью «Почему люди изменяют».
2. Вы – приёмный ребенок. (Приёмными в России являются около 1,5% от общего количества детей).
Что делать? – Поклониться приёмным родителям до земли и любить их ещё больше, чем раньше. Вдумайтесь: родные родители прощают детям их ужасные выходки и заскоки, потому что «родная кровинушка», «вырастет – поумнеет», «он сам хороший, это на него друзья влияют плохо» и так далее, и тому подобный бред. В конце концов, если родной ребёнок не будет перегибать палку, то его родители никуда не денутся, дальше угла не поставят. Но если вас уже столько лет терпят приемные родители. – Они же святые люди!
3. Вы – результат мутации. (Вероятность – порядка 0,001%.) Мутаций, способных повлиять на группу крови, известно две:
- цис-положение генов А и В (позволяет родителю с 4 группой крови иметь ребёнка с 1 группой, вероятность 0,001%);
- бомбейский феномен (позволяет вообще всё, что угодно, но вероятность среди европеоидов ещё меньше – всего лишь 0,0005%).
(Механизмы этих мутаций рассматриваются на факультативе «Как наследуется группа крови».)
Что делать? Если вам не понравились первые два варианта – верьте в третий. Одна тысячная процента – это, конечно, один из ста тысяч человек, не слишком часто встречается. Но суды, хитрецы, из-за этого одного стотысячного не считают группу крови доказательством или опровержением отцовства, им подавай анализ ДНК.
Для тех, у кого не совпало: еще 19 признаков, по которым можно определить родство.
Будни лаборатории, в которую обращаются не-совпавшие родители, описаны в статье Как определяют отцовство по ДНК и Голубь как у девы Марии
Будни приемных родителей описаны в статьях «Почему дети врут» и «Почему дети плачут».
Будни людей, делающих детей не с той группой крови, описаны в статьях «Почему занимаются сексом» и «Откуда берутся дети».
Сможет ли женщина объяснить свое плохое поведение? – Да, сможет, и вы же окажетесь виноваты (см. статью «Почему у женщин нет логики»).
По материалам www.bio-faq.ru