Если Вы еще не пользователь ИС «ПАРАГРАФ», то станьте им.
Стать пользователем ИС «ПАРАГРАФ»
Для чего Вам нужна «База судебных решений»?
смотри подробнее
Анализ информации, содержащейся в базе, поможет юристу предусмотреть последствия принимаемых им юридических решений и не доводить дело до суда.
Помогает выстроить грамотную стратегию судебного процесса на основе изучения и анализа уже имеющихся в базе решений по аналогичным делам.
Помогает проверить «чистоту» партнеров и контрагентов:
- — принимал ли участие в судебных разбирательствах?
- — в качестве кого? (Истец, ответчик, третье лицо и т.п.)
- — по каким делам?
- — выиграл или проиграл?
Самая полная база – более 7 000 000 документов
База содержит дела:
- — гражданского судопроизводства
- — административного производства
- — уголовные дела открытого судебного производства
Простой и удобный поиск документов:
- — по территории
- — по суду
- — по дате
- — по типу
- — по номеру дела
- — по сторонам
- — по судье
Мы разработали специальный вид поиска – ПОИСК ПО КОНТЕКСТУ, с помощью которого производится поиск в тексте судебных документов по заданным словам
Все документы сгруппированы по отдельным делам, что экономит время при изучении конкретного судебного дела
К каждому делу прикреплена информационная карточка, которая содержит краткую информацию по делу – номер, дату, суд, судью, тип дела, стороны, историю процесса с указанием даты и произведенного действия.
Если Вы еще не пользователь ИС «ПАРАГРАФ», то станьте им.
Стать пользователем ИС «ПАРАГРАФ»
Для чего Вам нужен раздел «Ответы государственных органов»?
смотри подробнее
1. Ответы государственных органов на конкретные вопросы граждан и организаций по различным отраслям деятельности.
2. Ваш практический источник применения норм права.
3. Официальная позиция государственных органов в конкретных правовых ситуациях требующих решений.
В разделе содержатся все ответы государственных органов, которые размещены на портале «Открытый диалог» Электронного правительства Республики Казахстан.
Вопросы-ответы включаются в ИС «ПАРАГРАФ» в неизменном виде в соответствии с оригиналом, что позволит Вам ссылаться на них при возникновении ситуаций, требующих подтверждений и обоснования Вашей позиции (при взаимодействии с государственными органами в том числе).
В отличие от портала Электронного правительства, ответы госорганов раздела ИС «ПАРАГРАФ» снабжены дополнительными поисковыми механизмами, позволяющими осуществлять поиск по:
- — тематике;
- — дате;
- — автору;
- — номеру вопроса;
а также вести полномасштабный контекстный поиск в вопросах и ответах – как отдельных слов, так и фраз в виде словосочетания.
Уверены, новые возможности ИС «ПАРАГРАФ» сделают Вашу работу еще более эффективной и плодотворной!
По материалам online.zakon.kz
Устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 по ТУ 9464-028-70440344-2015
Уникальный номер реестровой записи: 14388
Регистрационный номер медицинского изделия: РЗН 2016/4912
Дата государственной регистрации медицинского изделия: 14.10.2016
Наименование медицинского изделия: Устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 по ТУ 9464-028-70440344-2015
— устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 (фильтр BPF4), — устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 с инъекционным портом (фильтр LCG2), — устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 с инъекционным портом (фильтр LA-RCD502), — устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 с коннектором MLL (фильтр LCG2), — устройство для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром ПК 22-03 с коннектором MLL (фильтр LA-RCD502).
Наименование организации — заявителя медицинского изделия: ООО «Виробан»
Место нахождения организации-заявителя медицинского изделия: 141981, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3а
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия: 141981, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3а
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия: ООО «Виробан»
Место нахождения организации-производителя медицинского изделия или организации — изготовителя медицинского изделия: 141981, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3а
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации — изготовителя медицинского изделия: 141981, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3а
Код Общероссийского классификатора продукции для медицинского изделия: 94 6465
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации: 2а (медицинские изделия со средней степенью риска)
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации: 145570
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия: Россия, 141981, Московская область, г. Дубна, ул. Приборостроителей, д. 3а
По материалам reestrinform.ru
Система для переливания крови представляет собой мед. оборудование, которое используется для безопасного внутривенного вливания жидких кровяных компонентов и заменителей крови. Изготовлена из прозрачного светозащитного полимерного сырья.
- тела с двумя трубками разной длины. На длинной трубке прибора расположен зажим для уменьшения внутреннего сечения, что позволяет вливать жидкость с разной скоростью;
- специальной сетки — выполняет роль капельного фильтра;
- двух игл: на одной короткой трубке — для прокола флакона с кровью или пробки стеклянной бутылки с компонентами, на длинной – для пункции вены;
- воздуховода для воздухообмена.
Поставка осуществляется в разные регионы России. Наименования в наличии на складе, сопровождаются регистрационными удостоверениями, сертификатами соответствия.
- Для внутривенного вливания с целью лечения, очищения организма.
- При переливе крови, массы эритроцитов или плазмы (донорство).
- В экстренных случаях при кровотечениях.
Стерильная разновидность предназначается для разового применения.
Фильтр капельницы состоит из ячеек различной величины.
В отличии от ПР, назначение которой ― вливание инфузионных растворов, тип ПК – применяется при гемотрансфузии.
Правильно выбранная система обеспечит пациенту (реципиенту) соответствующую терапию.
Чтобы переливать кровь в вену используют систему типа ПК, микрофильтрация которой обеспечит свободное течение крови, защищает человека от попадания сгустков.
Различают 2 вида приспособлений по типу иглы:
- пластиковый шип ― полужесткая разновидность из пластиков;
- металлическая игла.
ПК 22-03 по госпитальному типу содержит лейкоцитарный микрофильтр. Устройство для лейкофильтрации задерживает до 99% лейкоцитов при вливании массы эритроцитов в момент проведения процедуры.
- для уменьшения рисков осложнений после трансфузии;
- увеличения вероятности получения положительных результатов лечения.
Производятся на специализированных предприятиях медицинской промышленности. На рынке преобладают зарубежные производители. На упаковку наносится описание изделия.
Требования к тех. характеристикам и процессу изготовления этих медицинских средств фиксируются ТУ, ГОСТ 25047-87.
ООО « ТД Вера Мед», как поставщик, контролирует качество товара, проверяя соблюдение норм и требований отдельных технических условий.
Из ассортимента каталога и прайс-листа Вы сможете выбрать товарные единицы немецкого завода SF Medical, других производителей Германии, Индии, России (завод-изготовитель «Синтез»), Белоруссии, Китая.
Количество продукции в заводской упаковке — от 50 шт. в пакете.
Заказать системы трансфузионные для переливания крови и кровезаменителей, инфузионные для растворов оптом от производителя, а также универсальные иглы для инъекций однократного применения можно на страницах нашего интернет-магазина, или, связавшись со специалистами отдела продаж по указанным телефонам.
Трубчатый вид – сетка высокой плотности, производится из гидрофильного эластичного материала.
Применение: фиксация повязок при растяжениях и травмах, средство подходит для любой части тела. По форме сравнивают с чулком ― надеваются аналогично.
Представляет собой мягкую повязку из хлопчатобумажной ткани особого плетения, предназначается для поддержки суставов и профилактики их растяжений. Им рекомендуется бинтовать трофические язвы и области, подверженные венозным заболеваниям. Пропускает воздух, создает давление, не раздражая кожный покров. Не теряет свойств при стирке.
В аптеках представлены разные размеры в зависимости от группы изделий. Обычная длина составляет пять метров, по ширине классифицируют узкие, средние и широкие бинты (ниже указаны приблизительные значения):
- Широкие: от 15 см в ширину и 5-7 метров в длину.
- Средние: около 10 сантиметров в ширину и 5 м в длину.
- Узкие: 3-7 см в ширину и 5 м в длину.
В зависимости от того, сколько метров имеет продукция, определяется ее назначение. Грудная клетка и бедра, а также прочие крупные части тела, лучше бинтовать широкими повязками. Средние, например, 5 м х 10 см подходят для головы, шеи, голени, узкие — для конечностей и пальцев.
Составляющие колеблются в зависимости от классификации по типам. Основные материалы – хлопковая марля, хлопок, нетканый материал (латекс), вспомогательные вещества (клеевые компоненты и т.д).
Для марлевых бинтов типичной является сетчатая структура. Нити ткани переплетаются друг с другом, образуя сеточку, в которой основа (нити, идущие вдоль) перпендикулярно сходятся с утком (поперечные нити). От их количества зависит плотность готового изделия.
Сырье для изготовления – хлопок, из которого, в свою очередь, делают марлю.
Оборудование для производства – бинторуловочная машина. Товар сворачивается в рулон, трубчатые ― разрезаются на небольшие куски для упаковки в индивидуальные пакеты. Стерилизация выполняется без применения хлора в паровом автоклаве или путем облучения инфракрасными лучами.
Упаковочный материал – бумага, полиэтилен.
В Российской Федерации действуют жесткие требования к качеству, которые регламентируются ГОСТ 1172-93 (бинт медицинский марлевый) и 9412-93 (мед. марля).
Торговый дом «Вера Мед», как поставщик, контролирует качество товара, проверяя соответствие требованиям государственных стандартов, технических условий.
На индивидуальный заказ изготавливаем особо крупные партии (при отсутствии на складе необходимого количества).
В каталоге и прайс-листе Вы найдете продукцию: российского завода ПКФ «ВераМед» (Vera Med), Ростмед, Спецдеталь, Медитек, ИНТЕКС. В заводской коробке — от 240 шт. в уп. (содержит инд. упакованные единицы).
Заказать бинт 5х5, 7х14, 5х10, 10х16, 5х7 по цене производителя можно на страницах нашего интернет-магазина, или, связавшись с менеджерами предприятия по указанным телефонам.
По материалам xn—-7sbfkcc2c3a.xn--p1ai
Однократного применения, стерильное ПК 22-02-«Синтез»
Устройство ПК 22-02 предназначено для переливания крови и компонентов крови реципиенту из полимерных контейнеров типа «Гемасин» или «Компопласт». Устройство имеет полужесткую прозрачную капельницу с фильтром. Капельница обеспечивает образование 20 капель из (1,0+0,1) г воды. Фильтр позволяет задерживать микросгустки крови размером более 175 мкм. Природа материала фильтра исключает травмирование элементов крови и не вызывает гемолиз крови в процессе трансфузии. Прозрачный материал трубок дает возможность обнаружения воздушных пузырей. С одной стороны трубки заканчиваются полимерной иглой, защищенной колпачком, для подключения к полимерному контейнеру. С другой стороны – инъекционной иглой «Луер» 1,2 х 38 мм. Инъекционный узел позволяет проводить дополни-тельные инъекции лекарственных средств. Роликовый зажим обеспечивает плавное переливание трансфузионной жидкости в любом режиме от струйного до капельного.
Способ применения и дозы
Проверьте пригодность трансфузионной среды к применению. Перемешайте содержимое контейнера
1. Проверьте целостность потребительской тары (пакета) и срок годности устройства.
2. Вскройте пакет и извлеките устройство.
3. Закройте зажим 1.
4. Вскройте защитную оболочку штуцера контейнера.
5. Снимите колпачок 2 с иглы полимерной 3 и введите иглу в контейнер на всю длину, проколов мембрану штуцера.
6. Переверните контейнер и подвесьте его на штативе.
7. Проверьте соединение инъекционной иглы 6 с инъекционным узлом 7. При необходимости доверните инъекционную иглу 6.
8. Снимите колпачок 4 с инъекционной иглы 6.
9. Заполните капельницу 5 до полного погружения фильтра в трансфузионную среду, периодически надавливая на ее корпус.
10. Откройте зажим и медленно заполните устройство до полного вытеснения воздуха и появления капли из инъекционной иглы 6. Закройте зажим.
11. Проверьте отсутствие пузырьков воздуха в трубке устройства.
12. Обработайте место венепункции антисептиком и произведите венепункцию.
13. Откройте зажим и отрегулируйте скорость переливания.
14. Вводите медикаменты только через трубку инъекционного узла 7, применяя иглы диаметром не боле 0,8 мм.
15. Следите за отсутствием пузырьков воздуха внутри устройства во время переливания и особенно в конце для исключения воздушной эмболии.
16. При смене контейнера закройте зажим. Не извлекая инъекционную иглу из вены и не допуская опорожнения капельницы, извлеките полимерную иглу 3 из опорожненного контейнера и быстро введите в штуцер наполненного контейнера.
По материалам mtrf.ru