Меню Рубрики

Фгу приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови

«ПРИВОЛЖСКИЙ ОКРУЖНОЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА ПРЕПАРАТОВ КРОВИ И ИССЛЕДОВАНИЯ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ ДОНОРСКОЙ ПЛАЗМЫ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТ», ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УЧРЕЖДЕНИЯ

Регион: Москва

Адрес: 129301, г. МОСКВА, ул. КАСАТКИНА, д. 3

Телефон: нет данных

Факс: нет данных

E-mail: нет данных

Сайт: нет данных

Генеральный директор / ответственное лицо / владелец ФЛ ФГУ МЕД ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА ПРЕПАРАТОВ КР : нет данных

График работы: Пн-Пт: 7-18, Сб-Вс: 11-15

Нашли неточность в описании или хотите указать больше информации о компании? — Напишите нам!

ОГРН: 1034316573796

ИНН: 4345058231

КПП: 434501001

ОКПО: 84788074

Организация ФЛ ФГУ МЕД ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА ПРЕПАРАТОВ КР зарегистрирована 28 апреля 2003 года. Регистратор – Инспекция Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по г. Кирову Кировской области.

Представительства и филиалы

ОКОГУ: Федеральная служба по надзору в сфере Росздравнадзор здравоохранения и социального развития

Виды деятельности по ОКВЭД:
Здравоохранение и предоставление социальных услуг
Прочая деятельность по охране здоровья
Деятельность медицинских лабораторий

На данный момент открытых вакансий нет. Возможно вас заинтересуют вакансии в других компаниях:

Отзывы об ФЛ ФГУ МЕД ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА ПРЕПАРАТОВ КР. Оставить отзыв об ФЛ ФГУ МЕД ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА ПРЕПАРАТОВ КР в социальных сетях

Также смотрите компании и организации с похожим видом деятельности, как у ФЛ ФГУ МЕД ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА ПРЕПАРАТОВ КР: ООО «АВИЦЕННА» | ГУЗ «ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №76» | ООО «ЛИРА ПЛЮС» | ООО «ФОРТУНА-3» | ООО «ПРАКТИКА»

Компания зарегистрирована 28 апреля 2003 года (Инспекция Министерства Российской Федерации по налогам и сборам по г. Кирову Кировской области). Полное название: «ПРИВОЛЖСКИЙ ОКРУЖНОЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА ПРЕПАРАТОВ КРОВИ И ИССЛЕДОВАНИЯ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ ДОНОРСКОЙ ПЛАЗМЫ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТ», ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УЧРЕЖДЕНИЯ, ОГРН: 1034316573796, ИНН: 4345058231. Регион: Москва. Организация ФЛ ФГУ МЕД ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА ПРЕПАРАТОВ КР расположена по адресу: 129301, г. МОСКВА, ул. КАСАТКИНА, д. 3. Основной вид деятельности: «Здравоохранение и предоставление социальных услуг / Прочая деятельность по охране здоровья / Деятельность медицинских лабораторий».

По материалам findercom.ru

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 13 октября 2009 г. N 823 «О межведомственной рабочей группе по проверке обоснованности увеличения стоимости и сроков строительства завода по производству препаратов крови ФГУ «Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития»

В соответствии с пунктом 6.4 Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 321 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, 28, ст. 2898), приказываю:

1. Создать межведомственную рабочую группу по проверке обоснованности увеличения стоимости и сроков строительства завода по производству препаратов крови ФГУ «Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития» (далее — Рабочая группа).

состав Рабочей группы согласно приложению N 1;

Положение о Рабочей группе согласно приложению N 2.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Приложение N 1
к приказу Министерства
здравоохранения и социального развития РФ
от 13 октября 2009 г. N 823

Состав
межведомственной рабочей группы по проверке обоснованности увеличения стоимости и сроков строительства завода по производству препаратов крови ФГУ «Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития»

Приложение N 2
к приказу Министерства
здравоохранения и социального развития РФ
от 13 октября 2009 г. N 823

Положение
о межведомственной рабочей группе по проверке обоснованности увеличения стоимости и сроков строительства завода по производству препаратов крови ФГУ «Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития»

1. Межведомственная рабочая группа по проверке обоснованности увеличения стоимости и сроков строительства завода по производству препаратов крови ФГУ «Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития» (далее — Рабочая группа) создается в целях проверки обоснованности увеличения стоимости и сроков строительства завода по производству препаратов крови ФГУ «Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития» (далее — Объект), осуществляемого в соответствии с распоряжением Правительства Российской Федерации от 23 апреля 2004 г. N 516-р.

Читайте также:  Устройство для переливания крови кровезаменителей и инфузионных растворов с

2. Срок работы Рабочей группы:

начало — 15 октября 2009 года;

окончание — 1 декабря 2009 года.

3. Состав Рабочей группы формируется на основании письменных предложений соответствующих структурных подразделений (департаментов) Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Федерального медико-биологического агентства, а также заинтересованных федеральных органов исполнительной власти.

4. В состав Рабочей группы входят представители Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Министерства экономического развития Российской Федерации, Министерства финансов Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Федерального медико-биологического агентства и ФГУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства».

5. Рабочая группа в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями Правительства Российской Федерации, а также настоящим Положением.

6. Рабочая группа имеет право:

а) проводить действия по вопросам, входящим в компетенцию Рабочей группы, в том числе с выездом на место строительства Объекта в г. Киров Кировской области;

б) приглашать на заседания Рабочей группы представителей федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти Кировской области, представителей организаций, участвующих в строительстве Объекта, а также независимых экспертов;

в) запрашивать у федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти Кировской области, организаций, участвующих в строительстве Объекта, необходимую информацию и материалы по вопросам, входящим в компетенцию Рабочей группы.

7. В состав Рабочей группы входят председатель, заместитель председателя, секретарь и члены Рабочей группы. Оперативное руководство деятельностью Рабочей группы осуществляет председатель или, по его поручению, заместитель председателя Рабочей группы.

Председатель Рабочей группы:

определяет перечень, сроки и порядок рассмотрения вопросов на заседаниях Рабочей группы;

определяет полномочия (обязанности) заместителя и распределяет полномочия между членами Рабочей группы;

утверждает план работы Рабочей группы;

утверждает повестку, дату и место проведения заседаний в соответствии с планом деятельности Рабочей группы;

подписывает протоколы заседаний Рабочей группы, выписки из протоколов и другие документы Рабочей группы.

В отсутствие председателя Рабочей группы его функции выполняет Заместитель.

Секретарь Рабочей группы является членом Рабочей группы и выполняет следующие функции:

организует подготовку и формирует повестку заседания Рабочей группы;

подготавливает проекты решений и план работы Рабочей группы;

обеспечивает организацию документооборота и делопроизводства Рабочей группы;

организует ведение протоколов Рабочей группы, оформление решений и выписок из решений Рабочей группы и других документов Рабочей группы;

обеспечивает рассылку протоколов и выписок из протоколов Рабочей группы.

8. Члены Рабочей группы Принимают личное участие в работе Рабочей группы.

9. По результатам работы Рабочей группы с выездом на место строительства Объекта в г. Киров Киевской области оформляется отчет о результатах выездной проверки.

10. Заседание признается правомочным для принятия решений, если на нем присутствует более половину списочного состава членов Рабочей группы. Решение считается правомочные, если за него проголосовало более половины присутствующих на заседании членов Рабочей группы. В случае равенства голосов решающим является голос председательствующего.

Члены Рабочей группы, несогласные с принятым решением, имеют право в письменной форме изложить особое мнение, которое прилагается к соответствующему протоколу заседания Рабочей группы.

11. Решения Рабочей группы оформляются в течение пяти календарных дней протоколом Заседания, который подписывается председателем Рабочей группы. Копии протокола направляются всем членам Рабочей группы.

По результатам обсуждения отдельных вопросов могут оформляться выписки из протоколов заседаний.

12. По результатам работы Рабочей группы, но не позднее срока окончания работы Рабочей группы, оформляется заключение об обоснованности увеличения стоимости и сроков строительства Объекта, которое подписывается всеми членами Рабочей группы и утверждается председателем Рабочей группы.

13. Организационное и техническое обеспечение деятельности Рабочей группы возлагается на Финансовый департамент Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Читайте также:  Человек и человекообразные обезьяны имеют одинаковую группу крови

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 13 октября 2009 г. N 823 «О межведомственной рабочей группе по проверке обоснованности увеличения стоимости и сроков строительства завода по производству препаратов крови ФГУ «Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития»

Текст приказа официально опубликован не был

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

По материалам www.garant.ru

«ПРИВОЛЖСКИЙ ОКРУЖНОЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧЕСТВА ПРЕПАРАТОВ КРОВИ И ИССЛЕДОВАНИЯ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ ДОНОРСКОЙ ПЛАЗМЫ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ «, ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УЧРЕЖДЕНИЯ

  • – Типографские услуги;
  • – Фармацевтическая основная продукция (производство);
  • – Медикаменты (производство);
  • – Автотранспорт грузовой специализированный;
  • – Автотранспорт грузовой неспециализированный;
  • – Грузы замороженные или охлажденные (хранение и складирование);
  • – Автомобильный транспорт (вспомогательная деятельность);
  • – Гаражи, стоянки для автотранспортных средств, велосипедов;
  • – Перевозка грузов;
  • – Науки естественные и технические (исследования и разработки);
  • – Биохимические и микробиологические характеристики материалов и веществ (испытания и анализ);
  • – Врачебная практика;
  • – Средний медицинский персонал (медсестры при школах и предприятиях);

фл, фгу, мед, центр, экспертизы, кач, препаратов, крови, москва, предоставление, здравоохранение, область, медицинский, социальный, здоровье, деятельность, услуга, охрана, лаборатория

Если вы считаете, что информация по ФЛ ФГУ «МЕД ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧ ПРЕПАРАТОВ КРОВИ», размещенная на этой странице устарела или неверна – сообщите нам об этом. Напоминаем, что администрация данного ресурса не несет ответственности за точность и достоверность данных по ФЛ ФГУ «МЕД ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ КАЧ ПРЕПАРАТОВ КРОВИ».

  • В Петербурге от гриппа привились почти 2,5 млн человек
  • Онколог рассказал о росте числа вылечившихся от рака детей в России
  • Минздрав создаст 18 референс-центров для контроля онкоисследований
  • Минздрав рекомендует россиянам не злоупотреблять колбасными продуктами
  • • ООО МКДП «ЗДОРОВЬЕ ПЛЮС»,
    Камчатский край, Петропавловск-Камчатский
  • • ГУЧ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ,
    Астраханская область, Астрахань
  • • ООО «ГЕМАВИТА»,
    Московская область, Королев
  • • ЛАБОРАТОРИЯ МУУЧ «КРАСНОСЛОБОДСКАЯ ЦРБ»,
    Мордовия, республика
  • • ООО «ИНВИТРО-МУРМАНСК»,
    Мурманская область, Мурманск
  • • ООО «МЕДДИАГНОСТИКА»,
    Татарстан, республика, Альметьевск
  • • ООО «МАВС ДЕНТА ПЛЮС»,
    Москва

© 2012-2018 Бизнес-справочник «Эком»

Администрация не несет ответственности или обязательств любого рода за информацию, размещенную на данном сайте.
Политика конфиденциальности

По материалам yecom.ru

Выступление заместителя генерального директора ФГУ «Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Росздравнадзора» Е.В. Сметанина на заседании ОЗС 24 апреля 2008 г.

Уважаемый президиум!
Уважаемые коллеги!

В соответствии со стратегией министерства здравоохранения и социального развития, одобренной Президентом Российской Федерации, осуществляется активная работа по обеспечению здравоохранения отечественными лекарственными препаратами мирового уровня, позволяющими последовательно вести импортзамещение и освобождение бюджетов от значительной расходной нагрузки. В рамках данного курса реализуется предусмотренный распоряжением Правительства Российской Федерации от 23 апреля 2004 г. №516-р федеральный проект по строительству в г. Кирове завода по производству препаратов крови и созданию сети федеральных донорских центров по приему плазмы крови (плазмоцентров).

Завод мощностью переработки до 600 тонн донорской плазмы заложен 8 декабря 2006 г., плановое окончание строительства которого определено на декабрь 2009 года. Технологические линии, оборудование и вся инфраструктура предприятия спроектированы и возводятся с учетом последних достижений и требований ISO и GMP с обязательной двойной вирусинактивацией, что гарантирует вирусобезопасность продукции. Завод будет выпускать альбумин, иммуноглобулины для внутривенного введения и факторы свертывания VIII и IX. В настоящее время потребность Российского здравоохранения в препаратах крови ( альбумин, иммуноглобулины) покрывается отечественным производством на 5-15%, а факторы свертывания крови в промышленном масштабе не производятся. Их замещение по импорту требует ежегодных миллиардных затрат, сопоставимых с финансированием реализуемого нами проекта. Кроме того, отсутствие в достаточных количествах качественных, вирусобезопасных препаратов сдерживает развитие современных методов лечения таких тяжелых нозологий как онкогематология, иммунодефицитные состояния. Сказывается на внедрении препаратной гемотерапии, более передовой в сравнении с традиционными переливаниями компонентов крови. После пуска завода потребности по иммуноглобулину для внутривенного введения и фактору IX будут обеспечены на 100%, альбумину – на 58%, фактору VIII – на 40%.

Читайте также:  Сколько стоит анализ крови на то какие продукты нельзя есть

Реализация федерального проекта находится на особом контроле у руководства Минздравсоцразвития и Росздравнадзора и активно идет по нескольким направлениям. Во исполнение Государственного контракта генеральным подрядчиком немецкой компанией «Glatt» ведутся строительно-монтажные работы на заводской территории, приобретена и складирована в г. Кирове бóльшая часть уникального оборудования для всех участков и линий. Завершено строительство морозильного склада для хранения 60 т свежезамороженной плазмы. В III-IV квартале текущего года предусмотрена сдача вивария, энергоблока, гаража и проходной. Прокладываются инженерные коммуникации водо-, газо- и электроснабжения. Основные блоки завода (их 9) начнут последовательно передаваться под монтаж оборудования и отделку со второй половины текущего года.

ФГУ «Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Росздравнадзора» формируется как единый медико-производственный комплекс, обеспечивающий сбор сырья и его переработку, поэтому одновременно со строительством завода развертывается сеть федеральных центров по приему донорской плазмы, ведется целенаправленная работа по подъему донорства. К настоящему моменту в Кировской области сданы в эксплуатацию и работают 7 плазмоцентров. В ближайшие дни начнется опытная эксплуатация 2-х спроектированных и изготовленных по нашему заказу мобильных плазмоцентров. Все плазмоцентры соответствуют требованиям GMP, оснащены новейшим оборудованием, укомплектованы обученным персоналом. Для заготовки плазмы используется только автоматический плазмаферез, позволяющий за 40 минут забрать у донора 600 мл плазмы, возвращая ему при этом все клетки крови. Плазмоцентры выполнены в 3-х вариантах (модульные, стационарные и мобильные). Активно осуществляются работы по расширению федеральной сети донорских плазмоцентров, проработаны проектировки их размещения в Республиках Татарстан, Марий-Эл, Чувашской Республике, Костромской области, ведутся переговоры с руководством других регионов. К концу текущего года строительные работы и ввод в строй развернется на 17 плазмоцентрах. К началу работы завода (выпуск готовой продукции в 2010 году) планируем ввести в эксплуатацию 50 плазмоцентров, которые обеспечат его бесперебойную работу.

На плановой основе осуществляется создание службы качества и соответствующих лабораторий. В IV квартале будет сдан в эксплуатацию корпус, в котором разместятся 3 лаборатории, оснащенные современными роботизированными комплексами: серологического скрининга, генотестирования донорской плазмы, HLA-генотипирования. Построена и проходит процедуру аккредитации испытательная лаборатория контроля качества лекарственных средств, препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов. Вся заготовленная плазма карантинизируется на криоскладе при температуре -30°С.

Первичный анализ работы плазмоцентров показывает, что донорский потенциал населения не только не исчерпан, а задействуется слабо и нерационально. Руководство страны ставит задачу за 5-8 лет поднять донорство до уровня 30-40 доноров на 1 тысячу населения, поэтому работу по привлечению доноров ставим на профессиональную основу. В Учреждении работает отдел по развитию донорства, а во всех плазмоцентрах – специалисты по работе с донорами. Ими проводится активная информационно-пропагандистская работа с использованием современных PR-технологий, дни «открытых дверей», выпуск и распространение сувенирной продукции и другие мероприятия. В IV квартале 2007 г. были организованы широкомасштабные акции по пропаганде донорства с использованием центральной прессы и телевидения. Во многом результатом этой работы стало значительное по сравнению с 2006 годом увеличение в Кировской области числа первичных доноров – на 54%, а показателя донорства – на 29%, тогда как в большинстве регионов РФ они остались на прежнем уровне. По опыту проведенных мероприятий хочется особо подчеркнуть, что известные в нашей стране деятели политики, культуры, искусства, телевидения и средств массовой информации (Е. В. Малышева, И.Кобзон, Л.Долина, А.Ведерников и многие другие) отчетливо осознают патриотическую и морально-нравственную значимость подъема донорского движения, выражают твердую готовность участвовать в работе по его пропаганде.

Обязательным условием реализации Проекта является совершенствование нормативно-правовой базы. В 2007-2008 гг. подготовлены и внесены в Росздравнадзор, а затем в министерство здравоохранения и социального развития четыре важнейших документа, регламентирующих работу с донорами, в том числе положение о донорском плазмоцентре.

В заключении хочу подчеркнуть, что в нашем Учреждении последовательно и поэтапно формируется коллектив из числа компетентных, деятельных специалистов, для которых представленный вам проект стал по-настоящему личным делом каждого.

По материалам www.zsko.ru